Rękaw do sterylizacji parą wodną płaski papierowo-foliowy 10cm x 200m

Rękaw do sterylizacji parą wodną płaski papierowo-foliowy 10cm x 200m

Rękaw papierowo-foliowy do sterylizacji SoftMed 10cm x 200m

Rękawy jednorazowe papierowo-foliowe z zakładką, przeznaczone do efektywnej sterylizacji metodami:

✅ parą wodną

✅ tlenkiem etylenu

✅ formaldehydem

Charakterystyka produktu:

✅ Wyprodukowano z wysokiej jakości papieru medycznego o gramaturze 70 g/m? oraz siedmiowarstwowej, barierowej folii niebieskiej.

✅ Produkt zarejestrowany w UPRL, spełniający normę EN 868-5, z oznaczeniem CE.

✅ Opakowanie zawiera wskaźniki dla sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu.

✅ Etykiety i wskaźniki znajdują się poza strefą pakowania.

✅ Gramatura papieru medycznego utrzymana na poziomie 70 g/m?.

✅ Zaopatrzone w wytrzymałą, odporną na rozdarcia folię.

✅ Przejrzysta folia ułatwiająca szybkie identyfikowanie zawartości.

✅ Łatwość oddzielania folii od papieru, proces bezpyłowy.

✅ Różnorodność wymiarów rękawów gładkich, co pozwala na optymalny wybór opakowań sterylizacyjnych.

Instrukcja użytkowania: Początkowo odmierzyć i odciąć żądaną długość rękawa, uwzględniając dodatkowe 3-5 cm na każdym końcu narzędzia. Następnie za pomocą zgrzewarki, zgrzać jeden koniec rękawa (w temperaturze 180 – 190 °C przez ok. 1 sekundę). Delikatnie umieścić przedmiot wewnątrz, dbając o zgodność z instrukcjami producentów narzędzi. Po usunięciu nadmiaru powietrza, zgrzać drugi koniec rękawa. Układać wsady z zachowaniem orientacji: papier do papieru, folia do folii.

Każdy rękaw wyposażony jest w barwny wskaźnik chemiczny klasy I, sygnalizujący wykonanie procesu sterylizacji. Należy potwierdzić skuteczność procesu za pomocą dodatkowego wskaźnika biologicznego lub chemicznego."

Sposób przechowywania:

Torebki powinno się przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed działaniem promieni słonecznych.

Okres przydatności do użycia wynosi dwa lata od daty produkcji.

Oznakowanie:

Klasa I, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) 2017/745 zastępującej Dyrektywę Rady WE 93/42/EWG oraz Kategoria 111 zgodnie z Regulacją PPE (EU) 2016/425.

Zgodność z normą: EN 868-5.